Principio activo de Bioyetin:

Eritropoyetina Humana recombinante o Eritropoyetina alfa o Eritropoyetina beta.

Indicación de Bioyetin:

• Anemia sintomática asociada con I.R. crónica en adultos y pediátricos de 1-18 años en hemodiálisis y en adultos en diálisis peritoneal.
• Anemia grave de origen renal acompañada de síntomas clínicos en adultos con I.R. que todavía no están sometidos a diálisis.
• Anemia con reducción de necesidades de transfusión en adultos que reciben quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno o mieloma múltiple y en los que la valoración del estado general (ej.: estado cardiovascular, anemia previa al inicio de la quimioterapia) indique riesgo de transfusión.
• Para aumentar el rendimiento de sangre autóloga en adultos incluidos en programa de predonación. Sólo administrar a pacientes con anemia moderada (Hb 10-13 g/dl, [6,2-8,1 mmol/l], sin deficiencia de hierro) si no se dispone de procedimientos para ahorrar sangre o son insuficientes cuando la intervención quirúrgica electiva mayor programada requiere un volumen grande de sangre (4 o más unidades en las mujeres o 5 o más en los hombres).
• Para reducir la necesidad de llevar a cabo alotransfusiones de sangre en adultos sin deficiencia de hierro antes de una intervención quirúrgica ortopédica electiva mayor, que tienen mayor riesgo de complicaciones transfusionales. Restringir a pacientes con anemia moderada (p. ej., Hb 10-13 g/dl) para quiénes no esté disponible un programa de predonación de sangre autóloga y en los que se espera una pérdida de sangre moderada (900 a 1.800 ml).
• Anemia sintomática (Hb ≤10 g/dl) en adultos con síndromes mielodisplásicos (SMD) primarios con riesgo bajo o intermedio 1 que presentan eritropoyetina sérica baja (< 200 mU/ml).

Presentación de Bioyetin:

• 4.000 UI/ml  x 6 ampollas

• 50.000 UI/10 ml  x 1 ampolla

Prospecto

Principio activo de Filatil:

Indicación de Filatil:

• Reducir la duración de neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica convencional con enfermedad malignas (excepto leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos).
• Reducción de la duración de neutropenia en pacientes sometidos a tratamiento. mieloablativo seguido de trasplante médula ósea y que presenten un mayor riesgo de neutropenia grave prolongada. Movilización de células progenitoras de sangre periférica (PBPC). En niños y adultos con neutropenia congénita grave, cíclica o idiopática grave, para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de las infecciones. Tratamiento de neutropenia persistente con infección avanzada por VIH para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para tratar la neutropenia son inadecuadas. tratamiento de la neutropenia persistente (RAN igual o inferior a 1,0 x 10 9 /l) en pacientes con infección avanzada por VIH para reducir el riesgo de desarrollar infecciones bacterianas cuando otras opciones para tratar la neutropenia no sean adecuadas.

Presentación de Filatil:

• Solución inyectable (subcutánea) 300mcg/ml 1 frasco
• Jeringa prellenada 300mcg/ml por jeringa

Prospecto